(UPMC) Forskere ved University of Pittsburgh School of Medicine annonceret i dag, at de har udviklet en lovende ny COVID-19-vaccinekandidat.
Tidlige dyreforsøg har indtil videre vist lovende, men menneskeforsøg er stadig i planlægningsstadiet. Forskerne havde allerede et stort ben op fra tidligere epidemier.
'Vi havde tidligere erfaringer med SARS-CoV i 2003 og MERS-CoV i 2014,' sagde Andrea Gambotto, co-senior forfatter til det peer-reviewede papir offentliggjort i tidsskriftet EBioMedicine , og lektor i kirurgi ved Pittsburgh School of Medicine, i en erklæring .
'Disse to vira , som er tæt beslægtet med SARS-CoV-2, lærer os, at et bestemt protein, kaldet et spidsprotein, er vigtigt for at inducere immunitet mod virus ,' forklarede Gambotto. 'Vi vidste præcis, hvor vi skulle bekæmpe denne nye virus.'
Vaccinen kaldet 'PittCoVacc' (Pittsburgh Coronavirus Vaccine) virker på samme grundlæggende måde som en influenzaindsprøjtning: Ved at injicere laboratoriefremstillede stykker af viralt protein i kroppen for at hjælpe den med at opbygge en immunitet.
Da de blev testet i mus, fandt forskerne ud af, at antallet af antistoffer i stand til at neutralisere den dødelige SARS-CoV-2-virus steg to uger efter fødslen.
I stedet for at blive leveret gennem en nål, administreres det nye lægemiddel gennem et mikronåle-array, et plaster, der ligner plaster, der består af 400 små mikronåle. Når plasteret er påsat, opløses mikronålene, som udelukkende er lavet af sukker og protein, uden at efterlade spor.
'Vi udviklede dette for at bygge videre på den originale skrabemetode, der blev brugt til at levere koppevaccinen til huden, men som en højteknologisk version, der er mere effektiv og reproducerbar patient til patient,' sagde co-senior forfatter Louis Falo, professor og formand. i dermatologi ved Pitt's School of Medicine, i erklæringen. 'Og det er faktisk ret smertefrit - det føles lidt som velcro.'
Ifølge forskerne kan disse plastre let fremstilles i massive 'cellefabrikker' i industriel skala. Vaccinen behøver ikke engang at blive nedkølet under opbevaring eller transport – en massiv komplikation for andre vacciner.
'For de fleste vacciner behøver du ikke at adressere skalerbarhed til at begynde med,' sagde Gambotto. 'Men når du forsøger at udvikle en vaccine hurtigt mod en pandemi det er det første krav.'
Inden de starter forsøg med mennesker, søger forskerne i øjeblikket om lægemiddelgodkendelse fra den amerikanske fødevare- og lægemiddeladministration.
'Test på patienter vil typisk kræve mindst et år og sandsynligvis længere,' sagde Falo. 'Denne særlige situation er anderledes end noget, vi nogensinde har set, så vi ved ikke, hvor lang tid den kliniske udviklingsproces vil tage.'
Denne artikel blev oprindeligt udgivet af Futurisme . Læs original artikel .