Kunstigt farvet TEM-billede af H3N2-influenza. (CDC/SCIENCE PHOTO LIBRARY) amerikansk biotekselskab Det meddelte Moderna fredag lovende data fra et tidligt menneskeligt forsøg med dets mRNA-influenzasprøjte, baseret på den samme teknologi, der blev brugt i dets succesrige COVID-19 vaccine.
Det eksperimentelle influenzaskud viste sig at være sikkert og fremkaldte med succes høje niveauer af antistoffer hos 180 personer på alle dosisniveauer, både hos yngre og ældre voksne.
'Selv før COVID-19 pandemi 3 millioner mennesker døde hvert år på grund af luftvejsinfektioner, og mange flere er indlagt eller bliver syge som følge af disse vira ,' sagde Moderna CEO Stephane Bancel i en erklæring, der hyldede resultatet.
Bivirkningerne var milde og forekom oftere hos yngre end ældre voksne. De mest almindelige omfattede smerter og ømhed på injektionsstedet samt hovedpine, muskel- og ledsmerter og træthed.
Den næste fase af forsøget, der involverede 500 personer, begyndte i sidste måned og har til formål at styrke det rigtige dosisniveau og sammenligne Moderna-influenzavaccinen med allerede licenserede skud udviklet ved hjælp af mere traditionelle metoder. Foreløbige resultater forventes i begyndelsen af 2022.
Senere faser af forsøget vil vurdere vaccinens effektivitet.
Størstedelen af de nuværende influenzavacciner er baseret på inaktiverede vira dyrket i hønseæg.
Virus stammer skal udvælges seks til ni måneder, før vaccinerne er beregnet til at blive brugt, og deres effektivitet er cirka 40 til 60 procent.
Moderna og andre vaccineproducenter, herunder Sanofi, håber, at mRNA-teknologi – som fremkalder et immunrespons ved at levere genetiske molekyler indeholdende koden for nøgledele af et patogen ind i menneskelige celler – kan accelerere udvikling og produktion af immunisering og øge effektiviteten.
Adskillige mRNA-molekyler, der koder for forskellige stammer, kan også leveres i samme skud, en mere effektiv vaccinationsmetode, der kan mindske belastningen på offentlige sundhedssystemer.
Modernas eksperimentelle influenzasprøjte er 'kvadrivalent', hvilket betyder, at den er rettet mod fire influenzastammer: A/H1N1, A/H3N2, B/Yamagata og B/Victoria – udvalgt baseret på anbefalinger fra Verdens Sundhedsorganisation .
Virksomheden udvikler også andre influenzaskud, der udvider stammedækningen yderligere, herunder en 'pan-respiratorisk booster' til at dække COVID-19, influenza og respiratorisk syncytialvirus (RSV), en almindelig virus, der forårsager forkølelse, men som kan være mere alvorlig for spædbørn og ældre mennesker.
©Frankrigs medieagentur