Næsten 90% af menneskelige gener er nævnt i kræftstudier, og det er et problem

Billede af brystkræftceller. (Sebastian Condrea/Moment/Getty Images)

En detaljeret analyse af videnskabelig forskning har afsløret, at næsten 9 ud af 10 menneskelige gener er blevet nævnt i mindst én kræftrelateret undersøgelse - og dem, der sandsynligvis ikke har, vil være det i de kommende år.

Det gør det meget vanskeligt for eksperter at lede efter terapeutiske mål: Forskning i næsten ethvert menneskeligt gen og dets forhold til Kræft kan retfærdiggøres ud fra tidligere undersøgelser, som kan bremse søgningen efter ægte genetiske årsager til sygdommen samt genetiske årsager involveret i andre sundhedsproblemer.

Resultaterne er baseret på resultater returneret af PubMed søgemaskine, som dækker titusinder af artikler om biovidenskab og biomedicinske emner, nogle af dem strækker sig helt tilbage til 1950'erne.



'Kræft er det mest udbredte emne inden for biologiske og biomedicinske videnskaber,' skriver mikrobiolog João Pedro de Magalhães , fra University of Liverpool i Storbritannien, som har udført forskningen.

'Men den enorme mængde data indsamlet om kræft betyder, at der er meget mere information om gener forbundet med kræft end for nogen anden sygdom eller proces.'

Lige nu nævner omkring 4 millioner af de mere end 30 millioner publikationer i PubMed-databasen kræft. Sammenlign det med omkring 350.000, der nævner slagtilfælde, og du får en idé om den store mængde forskning om emnet.

Selvom det at have denne enorme mængde af kræftforskning naturligvis er nyttigt i arbejdet hen imod behandlinger, helbredelser og en bedre forståelse af sygdommen, kan det gøre storstilet, systematisk analyse vanskeligere, når det kommer til genetiske forbindelser.

Med andre ord kan et klart billede af, hvilke gener der forårsager kræft, gå tabt i det hav af gener, der blot er knyttet til sygdommen på andre måder.

Disse papirer peger ikke nødvendigvis på en årsagssammenhæng mellem bestemte gener og kræft, men de betyder, at størstedelen af ​​menneskelige gener er blevet undersøgt i en kræftsammenhæng. Det kan føre til skævheder, når forskere beslutter sig for, hvad der skal studeres næste gang.

'Undersøgelsen af ​​næsten ethvert menneskeligt gen kan retfærdiggøres baseret på eksisterende litteratur ved dets potentielle relevans for kræft,' skriver om Magalhães .

'At forstå årsagerne til skævheder i store analyser og korrigere for dem er af stigende betydning for at øge værdien af ​​indsigt og forudsigelser.'

Med kræft nu menes at påvirke nogenlunde en ud af to af os i løbet af vores liv er der ingen tegn på, at forskningen i sygdommen bliver langsommere – og faktisk tidligere undersøgelser har bemærket, hvordan væksten i mængden af ​​kræftforskning overgår alt andet i øjeblikket.

Kræft er trods alt relativt 'let' at studere i betragtning af antallet af data og laboratorieressourcer som etablerede cellelinjer, der er tilgængelige. Det er også et emne, der tiltrækker mange midler, selvom disse midler på ingen måde er ligeligt fordelt på alle kræftformer.

Ifølge de Magalhães, hvis et menneskeligt gen endnu ikke er blevet forbundet med kræft, er det sandsynligvis fordi det ikke er blevet undersøgt nok – det er kun et spørgsmål om tid, før det kommer med på listen.

Der er ingen tvivl om, at undersøgelserforbinder gener og kræfter afgørende for at tackle sygdommen, men denne seneste rapport advarer om, at forskere bør være opmærksomme på potentielle skævheder i forhold til at forbinde alle dele af vores genetiske sammensætning med kræft.

'I en videnskabelig verden, hvor alt og ethvert gen kan associeres med kræft, er udfordringen at afgøre, hvilke der er de vigtigste drivkræfter bag kræft og mere lovende terapeutiske mål,' konklusionerne fra Magalhães .

Forskningen er publiceret i Tendenser i genetik .

Populære Kategorier: Mening , Miljø , Fysik , Ukategoriseret , Samfund , Sundhed , Forklarer , Natur , Plads , Mennesker ,

Om Os

Offentliggørelse Af Uafhængige, Beviste Fakta Om Rapporter Om Sundhed, Rum, Natur, Teknologi Og Miljøet.