(MR.Cole_Photographer/Moment/Getty Images) Pfizer sagde fredag, at en klinisk forsøg af sin pille at behandle COVID-19 havde vist, at det er yderst effektivt, og hyldede det som et stort skridt mod at afslutte pandemi .
En simpel pille til at behandle coronavirus derhjemme har været søgt siden starten af den globale sundhedskrise. Hidtil har alle behandlinger været enten intravenøse eller vaccine skud.
Pfizer's er den anden anti-COVID-pille efter Merck's, som faktisk er en influenzamedicin omdannet til at bekæmpe coronavirus. Pfizer's er blevet skabt specielt til at bekæmpe COVID.
Pfizer-lægemidlet kaldet Paxlovid opnåede en 89 procent reduktion i risikoen for hospitalsindlæggelse eller død blandt voksne patienter med COVID, som har høj risiko for at udvikle sig til alvorlig sygdom, det amerikanske selskab sagde .
Resultaterne fra det kliniske forsøg på midten til det sene stadie var så stærke, at Pfizer vil stoppe med at rekruttere nye mennesker til forsøget. sagde .
Pfizer vil indsende dataene til Food and Drug Administration så hurtigt som muligt som en del af sin 'rullende indsendelse' til nødbrugstilladelse.
'Dagens nyheder er en reel game-changer i de globale bestræbelser på at standse ødelæggelsen af denne pandemi,' sagde Pfizer CEO Albert Bourla.
'Disse data tyder på, at vores orale antivirale kandidat, hvis den er godkendt eller autoriseret af regulerende myndigheder, har potentialet til at redde patienters liv, reducere sværhedsgraden af COVID-19-infektioner og eliminere op til ni ud af 10 hospitalsindlæggelser,' han tilføjede .
Hovedanalysen af dataene så på tal fra 1.219 voksne i Nord- og Sydamerika, Europa, Afrika og Asien.
I dagene umiddelbart efter symptomerne viste sig, fik nogle af dem det eksperimentelle lægemiddel, og andre fik placebo - i fem dage hver 12. time.
'Den planlagte interimanalyse viste en 89 procent reduktion i risikoen for COVID-19-relateret hospitalsindlæggelse eller død af enhver årsag sammenlignet med placebo hos patienter behandlet inden for tre dage efter symptomdebut,' Pfizer sagde .
Ti personer, der tog placebo, døde, mens ingen blandt dem, der fik Pfizer-medicinen, gjorde det.
Pfizer havde planlagt en testpulje på 3.000 mennesker, men stoppede, da den nåede op på 70 procent af det, fordi resultaterne af medicinen var så lovende.
Søgen efter en pille
Flere virksomheder arbejder på såkaldte orale antivirale midler, som ville efterligne, hvad stoffet Tamiflu gør mod influenza og forhindre sygdommen i at udvikle sig til alvorlig.
Storbritannien blev torsdag det første land til at godkende en anti-COVID-pille, da det grøntgjorde brugen af Mercks antivirale lægemiddel kaldet molnupiravir til at behandle patienter, der lider af mild til moderat coronavirus.
Pfizers produkt er kendt som en 'proteasehæmmer' og har i laboratorietest vist sig at blokere virus ' replikeringsmaskineri.
Hvis det virker i det virkelige liv, vil det sandsynligvis kun være effektivt i de tidlige stadier af infektion.
På det tidspunkt, hvor COVID udvikler sig til en alvorlig sygdom, er virussen stort set holdt op med at replikere, og patienter lider af et overaktivt immunrespons.
Indtil nu, COVID-terapi såsom monoklonal antistoffer og Gileads remdesivir – godkendt til brug i EU under navnet Veklury – er blevet administreret intravenøst.
Mercks molnupiravir blev oprindeligt udviklet som en hæmmer af influenza og respiratorisk syncytialvirus – to andre vigtige akutte luftvejsinfektioner – af et team ved Emory University i Atlanta, Georgia.
Storbritannien, som har været et af de lande, der er hårdest ramt af pandemien, meddelte den 20. oktober, at de havde bestilt 480.000 doser molnupiravir.
Pfizer udfører to andre kliniske forsøg med sin pille: blandt mennesker, der ikke er i risiko for at udvikle sig til svær COVID, og blandt mennesker tæt på en med COVID for at se, om det beskytter dem mod sygdommen.
Udover Pfizer og Merck arbejder den schweiziske medicinalgigant Roche også på en COVID-pille.
©Frankrigs medieagentur